涉及产品和服务的健康与安全影响的违规事件
通俗解释
产品健康安全相关违规事件总数（罚款/警告/自愿守则违反），需排除标识违规（标识违规归 417-2）。
实务含义
中国《产品质量法》《食品安全法》《药品管理法》是主要法规。海外产品需关注 EU CE marking、US CPSC、FDA 等。建议建立 SKU 级合规追踪。
📋 披露要点
- ●披露违规事件总数
- ●按罚款/警告/自愿守则违反分类
- ●排除非组织过失事件
- ●排除标识违规（归 417-2）
- ●未发现也需简要说明
上述要点基于 GRI Standards 综合整理。
📊 数据准备清单
数据 / 证据
建议来源
监管处罚记录
法务+QMS·处罚通知备案
产品召回事件台账
QMS·召回管理系统
自愿性守则违反清单
ESG·守则承诺与符合性
非组织过失事件说明
法务·责任划分文档
上述清单基于 GRI Standards 综合整理。
⚠️ 实务常见错误
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✗把召回事件等同于违规✓主动召回未必是违规；需区分监管驱动 vs 主动
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✗未涵盖所属子公司事件✓GRI 强调集团合并报告
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✗把信息标识违规计入 416-2✓应归 417-2，避免重复
🔗 与其他标准的映射
ESRS（CSRD）
MSCI Key Issue
Product Safety & Quality
被行业议题引用
1 个引用
需要针对 416-2 涉及产品和服务的健康与安全影响的违规事件 做披露准备？